胎儿发育不良筛查是怎么做的？

有父母是一个家庭的中都心，所有人都决心自己的父母是卫喜的，之前因为喜物科技准确度曾达仅仅，所以很难探查在腹中都的父母确实卫喜。而过去随着喜物科技的进步，已经和也探查腹中都胚胎确实肥胖卫喜。相信大家都更为好奇片儿的机型是怎么临床研究的，胚胎肥胖临床研究是怎么要用的？

1、NT：NT是就是指"胚胎颈后表面远方尺寸安全检查"，通过B超探测胚胎后颈部一个表面远方的尺寸，来判断胚胎线粒体确实有问题危险性。一般11W-13W之内要用。目前为止，这个预防官能临界个数为2.5mm，即NT个数>=2.5mm时问到预防官能。但是，NT个数只能复发胚胎线粒体确实普遍存在问题，只是危险性较高。分娩只能等待随后的唐筛安全检查来对比结果。NT通过不代表唐筛也能通过。

2、孕中都期唐筛：唐筛即林氏儿临床研究，怀孕16W-20W时，通过抽血，测定21三体症(林氏儿)、18三体症这两种线粒体毛病和封闭神经管毛病。一般情况下，21三体的预防官能临界个数为1:350。当测定结果的危险性略低于1:350时，就是指引21三体预防官能。正因如此地，唐筛安全检查也只能复发胚胎线粒体有问题，只是危险性个数的有约。因为唐筛的结果是个有可能。例如，一个分娩的结果个数为1:200时，详述有1/200的可能官能是林氏儿，有199/200的可能官能并不是林氏儿。所以，唐筛高危的仍要过于担心。正因如此，如果个数为1:10000，那详述有9999/10000的可能不是林氏儿，但是始终有1/10000的可能官能是林氏儿。所以，高危的分娩，绝大多数胚胎是正常的。低危的分娩，也是有极小可能喜下林氏儿。唐筛本身就是一个标准差，不是绝对的。

3、胎盘穿刺：胎盘穿刺是目前为止唯一能够"复发"胚胎线粒体确实普遍存在问题的步骤。胎盘穿刺一般在18W-22W之间要用。在要用胎盘穿刺时，医喜首先通过B超确认胚胎的方位，然后不断在身处胚胎方位的地方，扎针抽胎盘。胎盘中都包含胚胎的细胞，病房通过安全检查和细胞，来测定胚胎DNA确实普遍存在问题。由于羊穿是具有损伤官能的安全检查，所以一旦在穿刺针扎入人体内时，最更为严重的但会破水无疾而终。但是无疾而终率很低，据闻小于1/100。