加拿大批准表皮替代品用于治疗糖尿病足

2012年9年末6日消息：根据制造的公司Shire其会医学的公司披露的消息，一种人如此一来肝细胞会；也的天窗替代品(Dermagraft, Shire其会医学的公司)已获得新西兰卫生部审批，作为第4类PET用于治疗心血管疾病脚病。该商品现今已在宾夕法尼亚州纳斯达克，它于2001年9年末份以第3类PET的身份获得审批，并将于2013年第一季度在新西兰纳斯达克。Shire其会医学的公司于2011年向新西兰寄出了器械许可证注册，根据这份注册，新西兰卫生部于8年末21日颁布法令审批了这种天窗替代品。据制造的公司说，在2010年新西兰约有270上千人(或7.6%的新西兰人)为心血管疾病患者，预测到2020年约有420上千人(10.8%的新西兰人)将被检验中风该病。与之类似于，2008年新西兰精神上护理联合会预计，在这些心血管疾病患者里头，将有34万5千人最终将在他们的有生之年出现心血管疾病脚病，而每年新西兰卫生系统在这方面的耗资将超过1.5亿美元。这种天窗替代品的制造；也是胎儿外阴组织所衍生的人如此一来肝细胞会。该商品限于于病程超过6周的全层心血管疾病足肿胀的治疗，可纵贯整个天窗层，同时又不与胫骨、肌肉、腿部囊或骨组织沾染。据制造的公司并称，“在制造过程中，人如此一来肝细胞会被疫苗接种到一种可被生物吸收的螺栓之上。如此一来肝细胞会的增殖可以填入螺栓间隙，并分泌人天窗水溶性、基质蛋白、生长因子以及细胞会因子，从而过渡到有代谢活性的活细胞会所充斥的人天窗图形构造替代品。”该商品可造成的潜在连带事件包括，感染、损伤、大便、骨髓炎、黏附组织炎以及外周水肿。

编辑： sumin