复发行为分析 | 原发睾丸原发性大 B 细胞淋巴瘤

在利妥堪他汀早期原发阴囊化学疗法病患的病情恶化方式上和目前尚能不清楚。来自新泽西州 MD Anderson 中心的 L Deng 客座教授共同包括中国在内的全球二十多个医学中心，试图研究成果阴囊化学疗法在目前化疗手段下的及其微生物学外观上和遗传学行为，之外的结果发表在近期的 Leukemia 杂志。

原发阴囊化学疗法（PTL）是一种很相像的结外非霍奇金化学疗法，占所有 NHL 病患 1%。80%~90% 的原发阴囊化学疗法解剖为炎症大 B 蛋白化学疗法，是一类表征要强的 NHL 。猎食曲线提示，原发阴囊炎症大 B 蛋白化学疗法病患极高病情恶化风险持续性长期存在且不长期存在平直的区，同时也很容易不正其他结外骨髓，特别是骨骼肌和对侧阴囊。

在从前的 20 年里，炎症大 B 蛋白化学疗法病患总体病状因为共同利妥堪他汀的系统性化疗得到值得注意的建模。然而利妥堪他汀对原发阴囊炎症大 B 蛋白化学疗法病患病状的影响尚能不清楚。基于原发阴囊炎症大 B 蛋白化学疗法病患骨骼肌及对侧阴囊病情恶化率极高的真实情况，从 1994 年开始， MD Anderson 中心就要求采用共同刚毛内注射和对侧阴囊放疗及系统性化学化疗手段。

因为原发阴囊炎症大 B 蛋白化学疗法相像，大部分需用数据都是来自于一些小改型回顾性研究成果。至今为止最大的两个原发阴囊炎症大 B 蛋白化学疗法研究成果都是回顾性调查，分别由该协会结外化学疗法工作组（IELSG）和新泽西州基于随访、微生物学和终末惨剧的人口调查（SEER）数据库带来。但 IELSG 的研究成果先于利妥堪他汀早期，而 SEER 研究成果则缺乏关于系统性化疗和病情恶化的不可或缺文档。

本研究成果的目地是提供利妥堪他汀早期关于原发阴囊炎症大 B 蛋白化学疗法微生物学表现、病状和化疗失败因素的文档更是新，这样可以大哥助制订并建模原发阴囊炎症大 B 蛋白化学疗法化疗手段。通过线粒体谱研究成果者见到，原发阴囊炎症大 B 蛋白化学疗法有独特的底物外观上，使我们更是认识原发阴囊炎症大 B 蛋白化学疗法并大哥我们见到一些可能的发病机制。

研究成果者分析了 280 实有原发阴囊炎症大 B 蛋白化学疗法病患的微生物学及遗传学外观上， 64% 病患接受含有利妥堪他汀的设计方案化学化疗。尽管大部分（95%）病患得到完全缓解，即使如此捕捉到到持续性的病情恶化风险。利妥堪他汀值得注意的降低了病情恶化的会有危险度并同时建模了原发阴囊炎症大 B 蛋白化学疗法病患的无进展猎食（5 年 56% : 36%）和总猎食（5 年 68% : 48%）。

表 1 为 PT-DLBCL 病情恶化外观上

骨骼肌和对侧阴囊是最常见病情恶化胸部。大部分原发阴囊炎症大 B 蛋白化学疗法自体分析都是非 GCB 改型（84%）并且 GEP 分析为 ABC 改型。 原发阴囊化学疗法 独特的 GEP 外观上与细胞分裂、粘附底物和自体应答强调失调有关，看来可以详述病状差的因素。也就是说的，近期的 FOXP1 和 T 蛋白白血病/化学疗法 1（TCL1）癌基因激活也提示了病状差的趋势。

这项研究成果提供了不亚于价值的利妥堪他汀早期化疗原发阴囊炎症大 B 蛋白化学疗法及其微生物学及遗传学行为的之外文档。

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主笔： 张跃奇