Communications Biology：中后期癌帐长非编码RNAs与雄激素受体剪接因子相关
2022-01-03 03:09 来源：嘉兴男科医院
去势抵抗性胰脏（CRPC）发展的原子和细胞膜学机制仍旧不清楚。最近，有数据分析医务人员通过使用RNA测序手段比对了UTF-蛋白质RNAs和长非UTF-蛋白质RNAs（lncRNA）的新一轮和无偏的表达出来原因，并阐释了CRPC组织中所的临床相关原子特性。
数据分析断定，对那些在CRPC中所UTF-蛋白质性状上调的性状，均富集在肝细胞膜相关间接地、性激素蛋白质（AR）和复制体相关性状。数据分析医务人员还断定AR诱导的lncRNAs、CRPC-Lncs均在CRPC组织中所低表达出来。
AR诱导的性状及在CRPC细胞膜生长中所的效用
显着的是，另两个lncRNAs（CRPC-Lnc #6： PRKAG2-AS1和#9： HOXC-AS1）的心碎必需减弱的生长，并必需抑制AR和AR变体的表达出来。
AR诱导的CRPC-Lncs必需促进AR复制和表达出来
同时，复制因子U2AF2（在AR的复制机制中所具有必需效用）的亚细胞膜整合比如说CRPC-Lnc #6的表达出来准确度。
再一，数据分析医务人员援引，他们的报告强调了一部分lncRNAs可作为AR的诱导因子，并且也是CRPC的潜在生物标记。
原始中有：
Ken-ichi Takayama， Tetsuya Fujimura， Yutaka Suzuki et al. Identification of long non-coding RNAs in advanced prostate cancer associated with androgen receptor splicing factors. Communications Biology. July 2020
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